礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性物质轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来宣布其IL-17A抗肿瘤Taltz（ixekizumab）应用于尚未接受过用药的非氡轴性脊柱哮喘（nr-axSpA）患儿，在III期临床试验性COAST-X中翻倍所有主要次要终点。根据该实验结果，该公司开发计划来年在nr-axSpA用药上拿到Taltz的监管准许。Lilly总裁Christi Shaw卫另据："COAST-X试验性结果让我们很受不屈不挠，这一结果很可能让Taltz成为第一个在美国获批应用于用药nr-axSpA的IL-17A抗肿瘤。"Taltz在16周和52亦同通过实着增加nr-axSpA的征状和症状，从而翻倍了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都翻倍了主要的次要目标，包括增加强直性脊柱炎哮喘活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎哮喘活动（BASDAI），以及翻倍较高哮喘活动患儿比例（ASDAS 则有2.1）。礼来公司声称，Taltz在COAST-X的安全性与当初另据的晚期数据分析"相符"，从尚未侦测到新的安全问题。Taltz于2016年在美国拿到准许应用于用药中度至重度斑块状银屑病患儿，于2018年获批了Taltz 的标签新版本，应用于用药生殖器范围内的。原始应是：#axzz5lomhc6cL本文系基尔现代医学（MedSci）原创编译整理，刊登须要授权！