白介素17受体抑制剂Brodalumab可合理治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17抗原A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为研究成果其在治疗法银屑病的安全持续性和治率，西雅图华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease教授等选取了168唯银屑病持续性关节炎高血压，展开2期随机双盲实验组成员疗效对照研究成果，文章发表在2014年6月底12日出版社的NEJMMagazine上。

Mease教授将168唯银屑病持续性关节炎高血压随机可分实验组成员（140mgBrodalumab组成员57唯、280mgBrodalumab组成员56唯）和疗效组成员（55唯）。实验组成员在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（静脉注射分别为140或280mg）或疗效（静脉注射为280mg）。在第12周时，对于不继续加入实验的高血压，每两周给予开放标记的Brodalumab（静脉注射为280mg）。

主要研究成果终点是在第12周，依据新泽西州风湿病学不会诊治标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），高血压患病有所改善率逾到20%。

159唯高血压顺利展开了双盲实验，134唯高血压顺利展开了长逾40周的开放标记扩展实验。

12周时，140mg Brodalumab组成员和280mg Brodalumab两组成员，高血压患病有所改善逾20%的百分比比疗效组成员高，同时两实验组成员高血压患病有所改善逾50%的百分比较疗效组成员高。实验组成员和疗效组成员高血压患病有所改善逾70%的百分比差异不较强统计学意味。展开Brodalumab治疗法前有无展开生物治疗法对于患病的有所改善也无总体制约。

24周时，高血压患病有所改善逾20%的百分比，140mg静脉注射组成员为51%、280mg静脉注射组成员为64%，从疗效组成员转换到开放标记Brodalumab组成员为44%，症状有所改善停滞52周。12周时，在Brodalumab组成员和疗效组成员分别有3%和2%的高血压出现严重不良反应。

该研究成果表明，Brodalumab对于治疗法银屑病持续性关节炎合理，但针对其不良反应，还需要有利于的临床研究成果来确认。

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编辑： rheum202