FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性哮喘

3年末21日，美国FDA准许Otezla (apremilast)用于治疗法密切关系同型银屑病持续性高血压(PsA)病人。大多数人先消失银屑病，而后被病因精神病PsA。关节痉挛、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和病征。现今被准许用于PsA的口服有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解痉挛和炎症，缓解身体机能是密切关系同型银屑病持续性高血压病人不可忽视的治疗法前提，”FDA口服口碑与研究中心口服口碑II办公室主任、医学博士、公共护理学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为造成了这种疾病毛病的病人提供了一种属于自己治疗法并不需要。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其安全持续性及有效持续性基于三项由1493名密切关系同型银屑病持续性高血压病人作准备的3期临床试验。Otezla治疗法病人与安慰剂病人相较，其PsA体征及病征说明了有缓解。

Otezla治疗法病人应该每半年让卫生保健从业者人员检测其体重。如果消失无法解释或临床上显着的肿胀，应该对肿胀进行口碑，并应该考虑中止治疗法。Otezla治疗法病人与安慰剂病人相较，抑郁症风险有所增加。

在临床试验中，Otezla用药病人最常见的副作用有腹泻、白痴和头痛。Otezla由位于弗吉尼亚班州Summit的塞尔基因公司生产。

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撰稿： fuchengyi